|
|||||
|
|
| 肝豆状核变性37例临床观察与护理 | |
| 引用本文： | 张俊凤,焦念宝.肝豆状核变性37例临床观察与护理[J].社区医学杂志,2005,3(8):61-62. |
| 作者姓名： | 张俊凤 焦念宝 |
| 作者单位： | 泰山医学院第一教学医院神经内科,山东泰安,271000 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性又称Wilson病（WD）,是属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,发病机制主要是由于铜蓝蛋白合成障碍,胆道排泄减少,致使体内铜蓝蛋白缺乏,不能携带血中铜,使铜不能正常排泄,铜离子只能与白蛋白等疏松结合,并弥散沉积到全身各内脏尤其是肝脏和脑组织及角膜内,引起一系列临床症状与体征1].早期确诊、用药物控制及加强护理与愈后密切相关.现将1998年6月至2003年6月,我科诊治的以锥体外系症状为主确诊的肝豆状核变性37例总结报告如下. |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 护理技术 病情观察 饮食指导 心理护理 |
| 文章编号： | 1672-4208（2005）08-0061-02 |
| 收稿时间： | 2005-05-17 |
| 修稿时间： | 2005年5月17日 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |