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蛇床子素对大鼠成骨细胞中0PG和RANKL基因mRNA表达的影响
引用本文:胡彬,吴翠环,陈璐璐.蛇床子素对大鼠成骨细胞中0PG和RANKL基因mRNA表达的影响[J].中国骨质疏松杂志,2004,10(4):415-419.
作者姓名:胡彬  吴翠环  陈璐璐
作者单位:1. 524023,湛江,广东医学院骨生物学研究室
2. 华中科技大同济医学院病理教研室
3. 武汉协和医院内分泌科
摘    要:目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG/RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达(P<0.05),但对RANKL的表达无显著影响,OPG/RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达(P<0.01),OST在10-5mol/L下调RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。

关 键 词:RANKL  OPG  基因mRNA表达  OST  成骨细胞  大鼠  蛇床子素  空白对照  影响  上调
修稿时间:2004年5月10日

Effects of osthole on expressions of OPG and RANKL in rat osteoblasts
HU Bin,WU Chuihuan,CHEN Lulu.Effects of osthole on expressions of OPG and RANKL in rat osteoblasts[J].Chinese Journal of Osteoporosis,2004,10(4):415-419.
Authors:HU Bin  WU Chuihuan  CHEN Lulu
Institution:HU Bin,WU Chuihuan,CHENLulu 1. Bone Biology Laboratory of Guangdong Medical College,Zhanjiang 524023,China, 2. Department of Pathology of Tongji Medical College,Wuhan 430030,China, 3. Department of Endocrinology,Union Hospital of Tongji Medical College,Wuhan 430022,China
Abstract:
Keywords:Osthole  Osteoblasts  OPG  RANKL  Mechanism
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