β-arrestin1在胃癌细胞BGC-823中的生物学功能 |
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引用本文: | 王旭,王璐,董菁,巴亚斯古楞,任建林.β-arrestin1在胃癌细胞BGC-823中的生物学功能[J].中华消化杂志,2012,32(9):615-619. |
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作者姓名: | 王旭 王璐 董菁 巴亚斯古楞 任建林 |
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作者单位: | 361004,厦门大学附属中山医院消化科 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,福建省青年科技人才创新项目 |
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摘 要: | 目的 探讨β-arrestin1对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的影响.方法 用实时定量PCR技术及Western印迹法检测人胃黏膜上皮细胞GES和人胃癌细胞株BGC-823、MKN-28、SGC-7901中β-arrestin1的表达水平.应用RNA干扰技术构建稳定干扰β-arrestin1和阴性对照组(pU6空载体)的BGC-823细胞株.进一步应用细胞计数法、划痕实验、Transwell小室实验及流式细胞术分析干扰β-arrestin1和阴性对照组的BGC-823细胞株的增殖、迁移、侵袭能力及凋亡水平的变化.统计学处理采用t检验.结果 β-arrestin1在GES表达量为0.001±0.001,MKN-28表达量为0.002±0.000,SGC-7901表达量为0.003±0.002,BGC-823中表达量为0.005±0.000.干扰β-arrestin1和阴性对照的BGC-823细胞增殖抑制率分别为-30.2%和100.0%.迁移能力受到抑制,穿过基质膜细胞数分别为126.25±3.24和213.50±6.27(t=0.000,P<0.01),凋亡率为(41.350±1.053)%和(11.497±0.589)%(t=0.015,P<0.05).结论 β-arrestin1在胃癌细胞中高水平表达,并且随着胃癌细胞恶性度增高而表达量增加,在BGC-823细胞中干扰β-arrestin1后能抑制细胞的生长、迁移、侵袭,并提高凋亡水平.
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关 键 词: | β-arrestin1 胃肿瘤 RNA干扰 肿瘤细胞 培养的 |
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