基于岗藿抗感汤辨治新型冠状病毒感染的临床研究

【目的】探讨岗藿抗感汤治疗新型冠状病毒感染的临床疗效及其安全性。【方法】将72例新型冠状病毒感染湿毒郁肺型患者随机分为常规治疗组和岗藿抗感汤组，每组各36例。常规治疗组给予常规西医治疗（包括吸氧、抗病毒、抗菌等），岗藿抗感组在常规治疗组的基础上联合岗藿抗感汤加减治疗，疗程为1周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、相关炎症指标及Borg自觉疲劳评分的变化情况，比较2组患者的病毒转阴时间，评估2组的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗1周后，2组患者的总有效率均为100.00%(36/36)，组间比较（Fisher精确概率法），差异无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分、Borg自觉疲劳评分均较治疗前明显降低（P<0.01），淋巴细胞计数（LYM）及淋巴细胞百分比（LYM%）均较治疗前明显升高（P<0.01），且岗藿抗感汤组对中医证候积分、Borg自觉疲劳评分的降低幅度及对LYM及LYM%的升高幅度均明显优于常规治疗组，差异均有统计学意义（P<0.01）。（3）2组患者新型冠状病毒核酸检测全部转阴，转阴率均为100.00%；其中常规治疗组...