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| 药品非临床研究质量管理规定（试行） | |
| 摘 要： | 药品非临床研究质量管理规定（试行）第一章总则第一条为了提高药品非临床研究的质量，保证实验资料的真实性、可靠性，保障人民群众的用药安全，制定本规定。第二条本规定适用于诊断和防治人体疾病的各种药品，在申报审批前所进行的非临床安全性研究。第三条进行药品非临... |
| 关 键 词： | 药政法规 药品 非临床研究 质量 |
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