| 盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性 |
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| 引用本文： | 刘继勇,胡晋红,朱全刚,孙华君. 盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性[J]. 中国新药杂志, 2004, 13(7): 616-619 |
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| 作者姓名： | 刘继勇 胡晋红 朱全刚 孙华君 |
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| 作者单位： | 第二军医大学长海医院药学部,上海,200433 |
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| 摘 要： | 目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量.按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为.结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.557 7mg·cm-2·h-1/2.透皮吸收符合零级动力学过程,渗透速率为14.58μg·cm-2·h-1.结论:CET巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床治疗过敏性疾病提供了新的给药途径.
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| 关 键 词： | 盐酸西替利嗪 巴布剂 体外释放 透皮吸收 |
| 文章编号： | 1003-3734(2004)07-0616-04 |
Preparation of cetirizine HCl cataplasm and its in vitro release aspect |
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| LIU Ji-yong,HU Jin-hong,ZHU Quan-gang,SUN Hua-jun. Preparation of cetirizine HCl cataplasm and its in vitro release aspect[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2004, 13(7): 616-619 |
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| Authors: | LIU Ji-yong HU Jin-hong ZHU Quan-gang SUN Hua-jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cetirizine hydrochloride cataplasm in vitro release percutaneous absorption |
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