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卡介苗基因组的克隆
引用本文:梁驹卿,皇甫永穆,周火明,张大军,程继忠. 卡介苗基因组的克隆[J]. 华中科技大学学报(医学版), 1996, 0(3)
作者姓名:梁驹卿  皇甫永穆  周火明  张大军  程继忠
基金项目:国家自然科学基金资助项目(NO.39170450)
摘    要:以质粒pUC19为载体克隆了卡介苗(即卡介菌,BCG)DNA.Sau3Al部分酶解BCG DNA,通过琼脂糖电泳分离2~9Kb DNA片段.BamHl酶切质粒pUC19,碱性磷酸酶去磷酸化.2~9kb DNA片段与pUC19载体用T4连接酶连接转化大肠杆菌HB101,在含氨苄青霉素(Amp)、5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷的LB平板上获得抗Amp白色转化子.随机挑选12个转化子快速提取重组子、电泳检查结果:其中8个分子量扩大.选择5个分子量扩大重组子经BamHl酶切,电泳分析表明DNA插入片段约在2~7kb之间.

关 键 词:卡介苗  基因组  质粒  克隆

Cloning of Bacillus Calmette-Guerin Genomic DNA
Liang Juqing,Huangfu Yongmu,Zhou Huoming et al. Cloning of Bacillus Calmette-Guerin Genomic DNA[J]. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Health Sciences), 1996, 0(3)
Authors:Liang Juqing  Huangfu Yongmu  Zhou Huoming et al
Affiliation:Liang Juqing,Huangfu Yongmu,Zhou Huoming et alDepartment of Medical Molecular Biology,Research Center ofExperimental Medicine,Tongji Medical University,Wuhan 430030
Abstract:
Keywords:Bacillus Calmette-Guerin  genome  plasmid  cloning
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