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我院120例药品不良反应分析
引用本文:施兵奇,刘增娟,段月鹏,董淑婷.我院120例药品不良反应分析[J].河北医药,2007,29(7):752-753.
作者姓名:施兵奇  刘增娟  段月鹏  董淑婷
作者单位:050011,河北省石家庄市第三医院
摘    要:药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.

关 键 词:药品不良反应  ADR报告  ADR监测  安全合理用药  用药目的  用法用量  合格药品  药品管理
修稿时间:2007-01-11
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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