医源性Creutzfelat-Jakob病 |
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作者姓名: | 朱榆红 |
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摘 要: | 人与人之间传播Creuzfelat-Jakob病(CJD)90年代以来已成为临床事实。1997年12月法国已统计到的54例经尸检证实或临床诊断很可能的CJD病人,他们均接受过提取的生长激素(EGH)治疗且出现任何其他病因都不能解释这些患者的症状。 用EGH后的CJD的主要特征是发生在年轻病人(10~35岁)。早期征象(行走障碍、复视)令人想到的是最初诊断是后颅窝肿瘤或溶酶体病。经数月后出
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