皖南地区汉族缺血性脑血管病患者CYP2C19基因多态性特点分析 |
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作者姓名: | 丁贤慧 殷汕凤 朱潇男 陶文娟 徐阳 黄显军 杨倩 周志明 |
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作者单位: | 皖南医学院第一附属医院弋矶山医院神经内科 |
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基金项目: | 国家自然科学基金面上项目(82171329);;安徽高校自然科学研究重点项目(KJ2021A0843); |
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摘 要: | 目的:探讨皖南地区汉族缺血性脑血管病患者CYP2C19*2、*3和*17位点基因多态性分布特质,指导皖南地区抗血小板药物个性化治疗。方法:回顾性分析2020年12月~2022年6月弋矶山医院诊治的905例缺血性脑血管病患者病历数据,入组患者住院期间行氯吡格雷基因检测。结果:共计纳入905例缺血性脑血管病患者,其中252例男性,653例女性,CYP2C19*2、*3和*17位点的等位基因的频率分别为30.8%、5.7%、0.7%。CYP2C19*2及*3位点GG、AA、GA基因型频率分别为47.2%、44.1%、8.7%和88.8%、10.9%、0.2%。CYP2C19*17未检测到突变纯合型,CC、CT基因型频率分别为98.6%、1.4%。超快代谢型、快代谢型、中间代谢型、慢代谢型占比分别为0.7%、67.5%、27.3%、4.4%。结论:本研究首次分析了CYP2C19*2、*3和*17位点在皖南地区汉族缺血性脑血管病患者中的分布情况,对指导皖南地区汉族人群个体化用药具有重要现实意义。
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关 键 词: | CYP2C19基因 基因多态性 氯吡格雷 |
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