|
|||||
|
|
| 上海医药行业协会举办“口服固体制剂和小容量注射剂生产企业GMP认证培训研讨班” | |
| 作者姓名： | 糜玉星 |
| 摘 要： | 国家药品监督管理局已采取措施全面加快监督实施GMP,规定了GMP认证的最后时限,对于在规定时限内达不到GMP规范的企业不准生产药品。这对提高我国制药企业的管理水平和保证药品质量,应对入世后国外同行的挑战具有战略意义。为了更好地适应国家药品监督管理局的要求,使药品生产企业有关人员熟悉GMP规范和认证要求,上海医药行业协会和上海宏能软件有限公司于9月17日至18日联合举办了“口服固体制剂和小容量注射剂生产企业GMP认证培训研讨班”。这次研讨班受到会员单位的广泛重视和欢迎,有近40个单位80多人参加。参加者大多是负责GMP工… |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |