| ESBLs的研究进展 |
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| 引用本文： | 张剑,杜英姿,王能一,刘永杰,胡志东.ESBLs的研究进展[J].医学检验与临床,2008,19(2):80-82. |
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| 作者姓名： | 张剑 杜英姿 王能一 刘永杰 胡志东 |
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| 作者单位： | 1. 山东省淄博市临淄区人民医院检验科,淄博,255400
2. 陕西省出入境检验检疫局,陕西,710068
3. 天津医科大学总医院检验科,天津,300203 |
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| 摘 要： | 超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumbeta-lactamases,ESBLs)是由质粒介导的能赋予细菌对多种β-内酰胺类抗生素和单酰环类抗生素耐药的一类酶,它主要由革兰阴性细菌产生,可来源于TBM和SHY酶(由于其固有序列的基因点突变导致),该酶最早发现于肺炎克雷伯菌中1],可水解头孢菌素及单酰胺类抗菌药物,特别表现在对头孢噻肟、头孢他啶利氨曲南的耐药2],并可引起对氨基糖苷类等抗菌药物的多重耐药.产ESBL肠杆菌的耐药问题已经成为当前全球最重要的医院耐药问题之一,本文就其分型及耐药机制作一综述。1β-内酰胺酶分类β-内酰胺酶种类较为复杂,几乎所有的肠杆菌细菌其β-内酰胺酶阳性,到目前已发现有二百多种。对它的分类方法有多种,而主要分类方法有二种:一种为分子生物学的分类,根据末端氨基酸序列及编码基因的位点来分,可分为四类:A类,丝氨酸酶,由质粒编码。B类,金属酶,由染色体编码。C类,丝氨酸酶,由染色体编码。D类,丝氨酸酶,由质粒编码3]。另一种为临床上较为实用的分类方法,即1989年Bush创建的方法4],此分类方法是根据各种酶的等电点、水解底物、是否被克拉维酸抑制及酶的分子结构类别...
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