人黄体松弛素原基因的克隆及在大肠杆菌中的初步表达 |
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引用本文: | 丁传天,杨新科,毕胜利,范灵芝,闻良珍,侯云德. 人黄体松弛素原基因的克隆及在大肠杆菌中的初步表达[J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 1997, 0(4) |
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作者姓名: | 丁传天 杨新科 毕胜利 范灵芝 闻良珍 侯云德 |
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作者单位: | 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,同济医科大学附属同济医院妇产科 |
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基金项目: | 国家863高科技生物技术领域基金 |
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摘 要: | 为了加速我国基因工程高技术药物的研制,开发新型、具有生物活性功能的人重组松弛素原,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从人黄体组织克隆了松弛素原的编码基因,包括B和A链以及连接肽(C肽)。克隆的松弛素原基因进行序列测定后,再亚克隆到原核表达载体LKB2,转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导表达。结果表明,克隆的松弛素原基因与已发表的基因序列相同,SDS-PAGE显示表达蛋白的分子量为20kD,为可溶性蛋白,占菌体蛋白的30%。
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关 键 词: | 黄体组织 松弛素质 基因表达 大肠杆菌 聚合酶链反应 |
cDNA Cloning, sequencing and expression of recombinant human prorelaxin |
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Abstract: | |
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Keywords: | Prorelaxin Gene expression Escherichia coli Corpus luteum Polymerase chain reaction |
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