核因子-κB1基因启动子区多态性与广东地区鼻咽癌的关联研究

目的 探讨核因子-κBl (NFKB1)基因启动子区-94ins/delATTG多态与鼻咽癌易感性的关系.方法 应用病例对照研究的方法,采用TaqMan基因型检测法对300例鼻咽癌原发病例和300例健康对照进行基因型检测,运用SAS9.13软件对研究位点基因型与鼻咽癌进行关联分析.结果 NFKB1基因-94ins/delATTG多态位点基因型分布在鼻咽癌病例和对照组中的差异有统计学意义(P=0.01),且鼻咽癌的发病风险随着-94ATTTGins等位基因个数呈显著的剂量效应关系(Ptrend=0.003),以-94del/delATTG基因型为参照,-94ins/insATTG基因型携带者发生鼻咽癌的危险性增高(Adjusted OR=2.02,95％CI=1.26～3.23),-94insATTG等位基因携带者发生鼻咽癌的危险是-94del/delATTG的1.65倍(Adjusted OR=1.65,95％CI=1.09～2.49).结论 NFKB1基因启动子区-94ins/delATTG多态与鼻咽癌相关,该位点insATTG等位基因可能是鼻咽癌的一个遗传易感基因.