IRESSA治疗化疗微效以上33例晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的：评价“化疗微效以上序贯给予IRESSA方案”治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床价值。方法：2002年5月至2005年2月．共有33例患者依次入组。既往接受化疗方案数不限，只要最后一个化疗方案疗效经确认在微效（MR）以上患者，则入组序贯给予口服IRESSA治疗，每日一次，每次250mg，持续服用直到疾病进展：结果：33例患者均可评价疗效和副作用。以入组基线检查结果为参照，总有效率（RR）为24．2％（8／33）（95％可信区间，11％～42％）。症状改善率为54．4％（18／33）（95％可信区间，25％-59％）。中位肿瘤进展时间为（TFP）6，5个月（范围：0.7～16.6），中位生存期（OS）为8．5个月（范围：2．1-18.0），1年生存率为36．4％（95％可信区间，20％～55％）：本研究中出现的毒副作用多数较轻，且可逆。30.3％的患者出现了药物相关毒副反应。主要是Ⅰ、Ⅱ级毒副反应，只有1例患者同时发生了Ⅲ级的恶心、呕吐和Ⅳ级的腹泻。结论：化疗微效以上的患者序贯应用IRESSA的方案，生活质量良好，中位肿瘤进展时间和中位生存期明显延长、其中90％以上都能继续巩固原有疗效，将近1／4患者还可以进一步提高缓解率、

Clinical Value of Sequential Gefitinib (Iressa) for Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer with At Least a Minor Response to Chemotherapy