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2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的合成工艺研究
引用本文:何镭,徐德胜,黄丽荣,许红霞,宫平. 2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的合成工艺研究[J]. 中国药物化学杂志, 2007, 17(6): 377-379
作者姓名:何镭  徐德胜  黄丽荣  许红霞  宫平
作者单位:沈阳药科大学,制药工程学院,辽宁,沈阳,110016
摘    要:目的合成2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(Ⅰ)。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料,经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。改进后的合成工艺反应条件温和,操作简便,收率可达54.5%。

关 键 词:化学合成  肿瘤血管生成抑制剂  2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
文章编号:1005-0108(2007)06-0377-03
收稿时间:2007-04-24
修稿时间:2007-04-24

Synthetic process of 2-[(pyridine-4-yl)methylamino]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
HE Lei,XU De-sheng,HUANG Li-rong,XU Hong-xia,GONG Ping. Synthetic process of 2-[(pyridine-4-yl)methylamino]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 17(6): 377-379
Authors:HE Lei  XU De-sheng  HUANG Li-rong  XU Hong-xia  GONG Ping
Abstract:
Keywords:chemical synthesis  angiogenesis inhibitors  2-[(pyridine-4-yl)methylamino]-N-[4-(trifluoro methyl)phenyl] benzamide
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