| miR-92a通过下调RAB3B表达促进肝癌细胞增殖、迁移的机制分析 |
| |
| 引用本文： | 单留群,方征,刘洪,罗昆仑.miR-92a通过下调RAB3B表达促进肝癌细胞增殖、迁移的机制分析[J].临床和实验医学杂志,2019,18(12):1266-1270. |
| |
| 作者姓名： | 单留群 方征 刘洪 罗昆仑 |
| |
| 作者单位： | 中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院普通外科 江苏 无锡 214000;中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院普通外科 江苏 无锡 214000;中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院普通外科 江苏 无锡 214000;中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院普通外科 江苏 无锡 214000 |
| |
| 基金项目： | 全军医药卫生科研基金资助项目 |
| |
| 摘 要： | 目的分析miR-92a通过下调RAB3B表达促进肝癌细胞增殖、迁移的机制。方法将miR-92a mimics及miRNA control分别转染至肝癌细胞SKHep-1,分别设为miR-92a组及miR-92a NC组,未经转染的SKHep-1细胞为对照组。采用荧光素酶报告基因检测miR-92a与RAB3B的靶向关系,利用实时荧光定量PCR(q PT-PCR)分析各组细胞miR-92a与RAB3B的表达水平,MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验分析细胞迁移,Western blot检测各蛋白表达水平。结果 RAB3B是miR-92a的下游靶基因。相比较于对照组及miR-92a NC组,miR-92a组细胞miR-92a表达量明显升高,而相应的RAB3B表达量明显降低(P <0.05)。miR-92a组细胞不同时间细胞增殖数及划痕愈合率均明显高于对照组及miR-92a NC组(P <0.05)。相比较于对照组及miR-92a NC组细胞,miR-92a组细胞中RAB3B蛋白表达量明显降低(P <0.05),而Ki67、VEGF、MMP-2及MMP-9蛋白对表达量明显升高(P <0.05)。结论MiR-92a可通过靶向下调RAB3B表达实现对肝癌细胞增殖及迁移的促进作用,而其作用机制可能与提升Ki67、VEGF、MMP-2及MMP-9蛋白表达有关。
|
| 关 键 词： | 肝癌细胞 MiR-92a RAB3B 增殖 迁移 |
Mechanism of miR-92a in promoting proliferation and migration of hepatoma cells by down-regulating expression of RAB3B |
| |
| Institution: | (Department of General Surgery, The People's Liberation Army Joint Service Support Unit 904 Hospital, Wuxi Jiangsu 214000, China) |
| |
| Abstract: | SHAN Liu-qun;FANG Zheng;LIU Hong(Department of General Surgery, The People's Liberation Army Joint Service Support Unit 904 Hospital, Wuxi Jiangsu 214000, China) |
| |
| Keywords: | Hepatoma cells MiR-92a RAB3B Proliferation Migration |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
