干燥综合征继发Fanconi综合征7例临床分析

目的探讨干燥综合征(SS)继发Fanconi综合征(FS)患者的临床特点。方法回顾性分析2010年10月至2017年11月中国医科大学附属盛京医院风湿免疫科诊治的7例SS继发FS患者的临床资料,对临床表现、辅助检查、治疗方案及疗效进行分析。结果7例患者除有口干、眼干外,均有乏力、多尿、骨痛的临床表现。6例出现骨质疏松,3例出现肾功能不全。7例患者免疫球蛋白均升高,其中IgG升高7例,IgG、IgA、IgM均升高4例。所有患者均出现不同程度的离子紊乱及维生素D缺乏。7例患者均出现肾性糖尿和氨基酸尿。所有患者均经糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,同时予维持酸碱和电解质平衡及补充活性维生素D等治疗,疗效较好。结论SS继发FS较罕见,患者更易出现骨质疏松及肾功能不全,早期诊断及治疗至关重要。