miR-142-2p通过TCF7调控骨肉瘤细胞侵袭、迁移以及凋亡的分子机制 |
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引用本文: | 秦础强,吕玉明,赵洪普.miR-142-2p通过TCF7调控骨肉瘤细胞侵袭、迁移以及凋亡的分子机制[J].临床和实验医学杂志,2019,18(15). |
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作者姓名: | 秦础强 吕玉明 赵洪普 |
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作者单位: | 广州医科大学附属第三医院脊柱外科 广东 广州 510000;广州医科大学附属第三医院脊柱外科 广东 广州 510000;广州医科大学附属第三医院脊柱外科 广东 广州 510000 |
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摘 要: | 目的研究miR-142-2p对骨肉瘤细胞迁移、侵袭、凋亡的影响,并探讨其机制。方法运用Western blot检测癌旁组织、骨肉瘤组织或U-2OS细胞中TCF7的蛋白表达;将miR-142-3p组(转染miR-142-3p mimics)、miR-con组(转染miR-con)、si-TCF7组(转染si-TCF7)、si-con组(转染si-con)均用脂质体法转染至U-2OS细胞; qRT-PCR法检测各组细胞中miR-142-2p的表达; Transwell法检测各组细胞的迁移、侵袭;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果与癌旁组织相比,骨肉瘤组织中miR-142-3p表达显著降低,TCF7表达显著升高(P 0. 05);过表达miR-142-3p、敲减TCF7可抑制U-2OS细胞的迁移侵袭,促进凋亡; miR-142-3p可靶向负调控TCF7的表达。结论 miR-142-3p可抑制骨肉瘤细胞迁移、侵袭,促进凋亡,其机制可能与靶向TCF7有关,将可为骨肉瘤的治疗提供新靶点。
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关 键 词: | 骨肉瘤 miR-142-3p TCF7 迁移 侵袭 凋亡 |
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