| 摘 要： | 目的 评估瑞戈非尼（Regorafenib）联合PD-1抑制剂三线及以上治疗晚期微卫星稳定（microsatellite stable,MSS型结直肠癌（colorectal cancer,CRC）的疗效和安全性。方法 选择2019年1月至2022年3月在武汉大学人民医院肿瘤中心接受Regorafenib联合PD-1抑制剂或Regorafenib单药三线及以上治疗的22例晚期MSS型CRC患者为研究对象，其中联合治疗组10例，Regorafenib单药组12例。比较两组的无疾病进展生存期（progression-free survival,PFS）、总生存期（overall survival,OS）、客观缓解率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCR）及不良反应发生情况。结果 Kaplan-Meier生存分析显示，联合治疗组和单药组中位OS差异无统计学意义（6.10个月vs 6.13个月，P=0.827）；但联合治疗组的中位PFS优于单药组（4.00个月vs 1.63个月，P=0.025）。相比单药组，联合...
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