| 摘 要： | 目的系统评价我国全血献血不良反应监测情况和发生特征,为开展献血不良反应相关预防与控制工作提供科学依据。方法数据库检索PubMed、EMbase、CNKI、VIP和WanFang Data,收集观察时间≥6个月的有关中国大陆全血献血不良反应发生率的研究文献,检索时限为建库时间至2020年6月。通过参考文献追溯和手工检索方法补充文献。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入36篇文献,共计3 769 415名献血者,其中38 403例献血者发生献血不良反应。Meta分析结果显示,全血献血者总献血不良反应发生率为1.36%95%CI(1.19,1.54)]。地域亚组分析显示:东部、中部、西部地区献血不良反应发生率分别为1.52%(95%CI(1.26,1.78)]、1.26%(95%CI(0.87,1.70)]和0.76%(95%CI(0.74,1.21)],存在地域差异(P0.01)。男性和女性全血献血者献血不良反应发生率分别为1.19%(95%CI(0.99,1.39)]和1.26%(95%CI(1.05,1.48)],女性献血者献血不良反应发生率高于男性(P0.01)。18～24岁、25～40岁、41～55岁年龄段献血不良反应发生率分别为2.17%(95%CI(1.82,2.52)]、0.98%(95%CI(0.82,1.14)]和0.76%(95%CI(0.61,0.91)](P0.01)。18～24岁献血者献血不良反应发生率高于25～40岁年龄段(P0.01)和41～55岁年龄段献血者(P0.01)。初次和重复献血者献血不良反应发生率分别为1.57%(95%CI(1.35,1.79)]和0.63%(95%CI(0.56,0.70)],初次献血者不良反应发生率高于重复献血者(P0.01)。献血量400 mL和400 mL献血者献血不良反应发生率分别为1.10%(95%CI(0.90,1.30),P0.001]和0.87%(95%CI(0.71,1.03),P0.001],且400 mL献血者不良反应发生率高于400 mL献血者(P0.01)。结论我国献血不良反应监测需要通过统一献血不良反应监测标准、加强献血不良反应监测相关知识培训、加快信息化建设来探索全国性献血不良反应监测模式,提升献血不良反应监测的有效性。
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