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| 14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排 | |
| 引用本文： | 闻韧,Laronze J. Y. Lvy J.. 14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排[J]. 复旦学报(医学版), 1991, 0(2) |
| 作者姓名： | 闻韧 Laronze J. Y. Lvy J. |
| 作者单位： | 上海医科大学药学院合成药物化学教研室 1n°319(闻韧)，法国Reims大学药学院天然物质研究所 C.N.R.S.(Laronze J. Y. Lvy J.) |
| 摘 要： | 六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14α-羟基-去乙基长春胺(6a)及其16-差向异物构体(6b)(83％:17％)。 |
| 关 键 词： | 仿生合成 生物碱 长春胺衍生物 vincadifformine衍生物 脑血管药物 |
BIOMIMETIC SYNTHESIS AND REARRANGEMENT OF 14-HYDROXY-DEETHYLVINCADIFFORMINE |
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| Wen Ren,Laronze J. Y.,Levy J.. BIOMIMETIC SYNTHESIS AND REARRANGEMENT OF 14-HYDROXY-DEETHYLVINCADIFFORMINE[J]. Fudan University Journal of Medical Sciences, 1991, 0(2) | |
| Authors: | Wen Ren Laronze J. Y. Levy J. |
| Abstract: | |
| Keywords: | biomimetic synthesis alkaloid vincamine derivs. vincadif-formine derivs. cerebrovascular drug |
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