| LRP16基因启动子的克隆及荧光素酶报道重组子的构建 |
| |
| 引用本文： | 卢学春,楼方定,韩为东,于力,徐周敏,李续建,靳海杰. LRP16基因启动子的克隆及荧光素酶报道重组子的构建[J]. 军事医学科学院院刊, 2003, 27(1): 19-21 |
| |
| 作者姓名： | 卢学春 楼方定 韩为东 于力 徐周敏 李续建 靳海杰 |
| |
| 作者单位： | 1. 解放军总医院血液科,北京,100853
2. 解放军总医院基础医学所,北京,100853 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 0 0 0 95 ) |
| |
| 摘 要： | 目的：克隆LRP16基因启动子及构建LRP16基因启动子－pGL3-Basic载体。方法：（1）以LRP16基因全长作为探针，在NCBI的人类基因组数据库中搜索并下载LRP16基因5′端3kb基因组DNA序列。（2）以健康献血员基因组DNA为模板进行PCR扩增目的片段，将分离纯化的PCR产物用T4DNA连接酶与pGEM-T Easy载体相连，转入JM109感受态化大肠杆菌，筛选阳性克隆并测序，进行Kpn I和BamH I双酶切和巢式PCR鉴定。（3）将LRP16启动子－pGEM-T Easy载体再次酶切，纯化回收鉴定过的目的DNA片段，构建LRP16基因启动子－pGL3-Basic载体。结果与结论：长度为2．7kb的LRP16基因启动子克隆成功，并构建了LRP16基因启动子－pGL3-Basic载体。充分利用因特网上人类基因组数据库的生物信息资源，搜索已知基因的启动子序列，可实现快速、经济和准确地克隆已知基因启动子分子和构建启动子载体的目的。
|
| 关 键 词： | LRP16基因 启动子 pGL3－Basic载体 聚合酶链反应 |
| 文章编号： | 1000-5501(2003)01-0019-03 |
| 修稿时间： | 2002-07-26 |
Molecular cloning of LRP16 gene promoter and constructing LRP16 promoter-pGL3-Basic vector |
| |
| LU Xue_Chun ,LOU Fang_Ding ,HAN Wei_Dong ,YU Li ,XU Zhou_Min ,LI Xu_Jian ,JIN Hai_Jie. Molecular cloning of LRP16 gene promoter and constructing LRP16 promoter-pGL3-Basic vector[J]. Bulletin of the Academy of Military Medical Sciences, 2003, 27(1): 19-21 |
| |
| Authors: | LU Xue_Chun LOU Fang_Ding HAN Wei_Dong YU Li XU Zhou_Min LI Xu_Jian JIN Hai_Jie |
| |
| Affiliation: | LU Xue_Chun 1,LOU Fang_Ding 1,HAN Wei_Dong 2,YU Li 1,XU Zhou_Min 1,LI Xu_Jian 1,JIN Hai_Jie 1 |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | LRP16 gene promoter pGL3_Basic vector polymerase chain reaction |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
