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| 碳青霉烯类抗生素的药理学特性和临床应用 | |
| 作者姓名： | 潘西芬 许恒忠 冯陆冰 |
| 作者单位： | 山东省泰山医学院附属聊城二院药剂科,临清,252601 |
| 摘 要： | 碳青霉烯类抗生素是一组非典型的β-内酰胺类抗生素，具有耐酶性、广谱性、高效性和低毒性等优点。其结构有别于青霉素类的青霉烷环，不同之处在于噻唑环中C2和C3间有不饱和双链，1位的硫原子被碳所替代，且其6位羟乙基侧链为反式构象（见图1）。历史上第1个碳青霉素是硫霉素（thienamycins）（见图21，因在固态和浓溶液中化学稳定性差，未用于临床。硫霉素在固态和浓溶液中化学稳定性差，未用于临床。对其结构进行修饰， |
| 关 键 词： | 碳青霉烯类 药理学特性 β-内酰胺类抗生素 临床应用 |
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