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抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究
引用本文:陈亚红,潘碧云,耿宝琴,雍定国. 抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究[J]. 实用肿瘤杂志, 2003, 18(2): 134-136
作者姓名:陈亚红  潘碧云  耿宝琴  雍定国
作者单位:1. 杭州九源基因工程有限公司,浙江,杭州,310018
2. 浙江大学附属妇产科医院,浙江,杭州,310006
3. 浙江大学医学院药理教研室,浙江,杭州,310006
摘    要:目的 研究抗肿瘤新药苯丁酸钠 ( sodium phenylbutyrate,PB)在大鼠体内药动学特征。方法 大鼠静注和灌胃 PB后 ,采用反相高效液相法测定 PB浓度。结果 大鼠静注 PB剂量分别为 12 5 ,2 5 0 ,40 0 mg/ kg后 ,动力学行为符合一室非线性开放模型 ,km 值分别为 ( 143.8± 6 7.88) μg/ m l,( 2 78.44± 12 1.2 ) μg/ ml和 ( 82 6 .86±10 7.5 2 ) μg/ ml。给予相同总量的 PB,重复 3次静注较单次静注能延长药浓维持时间。大鼠灌胃 2 .0 g/ kg PB后 ,动力学行为符合一室开放模型 ,Ka为 2 .5 6± 0 .31小时 ,Ke为 0 .76± 0 .0 4小时 ,存在肝脏首过效应。结论 大鼠以不同给药途径给予 PB,其药动学特征不同。

关 键 词:苯丁酸钠 高效液相色谱法 药代动力学
文章编号:1001-1692(2003)02-0134-03
修稿时间:2002-08-26

The pharmacokinetics of sodium phenylbutyrate in rats
Abstract:
Keywords:
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