抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究 |
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引用本文: | 陈亚红,潘碧云,耿宝琴,雍定国. 抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究[J]. 实用肿瘤杂志, 2003, 18(2): 134-136 |
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作者姓名: | 陈亚红 潘碧云 耿宝琴 雍定国 |
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作者单位: | 1. 杭州九源基因工程有限公司,浙江,杭州,310018 2. 浙江大学附属妇产科医院,浙江,杭州,310006 3. 浙江大学医学院药理教研室,浙江,杭州,310006 |
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摘 要: | 目的 研究抗肿瘤新药苯丁酸钠 ( sodium phenylbutyrate,PB)在大鼠体内药动学特征。方法 大鼠静注和灌胃 PB后 ,采用反相高效液相法测定 PB浓度。结果 大鼠静注 PB剂量分别为 12 5 ,2 5 0 ,40 0 mg/ kg后 ,动力学行为符合一室非线性开放模型 ,km 值分别为 ( 143.8± 6 7.88) μg/ m l,( 2 78.44± 12 1.2 ) μg/ ml和 ( 82 6 .86±10 7.5 2 ) μg/ ml。给予相同总量的 PB,重复 3次静注较单次静注能延长药浓维持时间。大鼠灌胃 2 .0 g/ kg PB后 ,动力学行为符合一室开放模型 ,Ka为 2 .5 6± 0 .31小时 ,Ke为 0 .76± 0 .0 4小时 ,存在肝脏首过效应。结论 大鼠以不同给药途径给予 PB,其药动学特征不同。
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关 键 词: | 苯丁酸钠 高效液相色谱法 药代动力学 |
文章编号: | 1001-1692(2003)02-0134-03 |
修稿时间: | 2002-08-26 |
The pharmacokinetics of sodium phenylbutyrate in rats |
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Abstract: | |
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