| 干扰Gnb211对节律基因mPer1表达的影响 |
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| 引用本文： | 谯邦兴,朱雨,刘延友,邹晏,汪宇辉,江舟,王正荣. 干扰Gnb211对节律基因mPer1表达的影响[J]. 西部医学, 2010, 22(5) |
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| 作者姓名： | 谯邦兴 朱雨 刘延友 邹晏 汪宇辉 江舟 王正荣 |
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| 作者单位： | 四川大学华西基础医学与法医学院卫生部时间生物学重点实验室,四川,成都,610041 |
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| 摘 要： | 目的 研究干扰Gnb211表达对节律基因mPer1表达的影响.方法 采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(Phorbol 12-Myristate 13-acetate,PMA)诱导NIH3T3细胞,使其节律基因稳定表达,然后用脂质体介导法将pGenesil1/Gnb211质粒(实验组)及pGenesil-1/veetor质粒(对照组)分别转染入NIH3T3细胞中,采用RT-PCR半定量技术检测不同时间点NTH3T3细胞中Gnb211及mPer1 mRNA的表达水平的变化情况.结果实验组比对照组的Gnb211以及mPer1 mRNA的表达量均明显降低(P<0.05),但经余弦分析比较两组的mPer1表达周期无明显改变.结论 干扰Gnb211使节律基因mPer1表达量降低.
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| 关 键 词： | 节律基因 Gnb211基因 mPer1基因 转染 |
Effect of Gnb211 on expression of circadian gene mPer1 |
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