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三氧化二砷反式激活基因1的克隆化
引用本文:吴顺华,郑玉建,成军,张跃新,刘妍,王国荃.三氧化二砷反式激活基因1的克隆化[J].中国公共卫生,2005,21(8):947-948.
作者姓名:吴顺华  郑玉建  成军  张跃新  刘妍  王国荃
作者单位:1. 新疆医科大学公共卫生学院,乌鲁木齐,830054
2. 北京地坛医院传染病研究所
3. 解放军第302医院基因治疗研究中心
基金项目:教育部博士点专项科研基金资助(2004076002)
摘    要:目的 克隆三氧化二砷反式激活靶基因1(AsTP1)。方法 从构建的三氧化二砷差异表达的肝HepG2细胞、T淋巴细胞cDNA消减文库筛选,利用RT-PCR和生物信息学分析相结合的方法获得新基因AsTP1的编码序列,对其氨基酸序列进行分析比较,并对其进行克隆化研究。结果 AsTP1基因编码区为243个核苷酸(nt),编码产物为80个氨基酸残基(aa)。经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源序列的搜寻,与已知基因序列之间没有显著同源性,说明克隆的AsTP1基因属于未知功能新基因。结论 发现三氧化二砷反式激活靶基因AsTP1,为进一步研究三氧化二砷的反式激活作用和揭示慢性砷中毒的分子机制提供新线索。

关 键 词:三氧化二砷  反式激活基因  克隆化
文章编号:1001-0580(2005)08-0947-02
收稿时间:2004-11-17
修稿时间:2004年11月17

Cloning of gene AsTP1 transactivated by arsenic trioxide
Wu ShunHua;Zheng YuJian;Cheng Jun;Zhang YueXin;Liu Yan;Wang GuoQuan.Cloning of gene AsTP1 transactivated by arsenic trioxide[J].Chinese Journal of Public Health,2005,21(8):947-948.
Authors:Wu ShunHua;Zheng YuJian;Cheng Jun;Zhang YueXin;Liu Yan;Wang GuoQuan
Abstract:
Keywords:arsenic trioxide  transactivated gene  cloning
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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