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雷帕霉素协同去甲氧柔红霉素诱导人急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株凋亡的作用
作者姓名:Zhao YM  Wu KN  Wang YJ  Wu GQ  Cao WJ  Yu XH  Huang H
作者单位:浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心,浙江杭州,310003
基金项目:研究者发起研究基金,国家自然科学基金
摘    要:目的:探讨去甲氧柔红霉素( idarubicin,IDA)联合雷帕霉素(rapamycin,Rapa)抗人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL) Jurkat细胞株的效应及机制.方法:应用CCK-8法分析两药联用对细胞增殖的影响;Isobologram法分析两药联合作用的性质;电镜形态学观察和Annexin V/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测凋亡相关基因Caspase3、PARP、Caspase8、Caspase9及Akt、p-Akt、P85S6K、p-P85S6K、P70S6K、p-P7OS6K、ERK1/2、p-ERK1/2等蛋白质水平表达.结果:CCK-8法示IDA联合Rapa能明显降低IDA的半数抑制浓度(50% inhibition concentration,IC50)值.Isobologram法示两药联合指数小于1.免疫印迹法示两药联用组较IDA单用组更能激活Caspase3和底物PARP,Caspase8和Caspase9在两药联用组均呈现明显激活.IDA联用Rapa后能使mTOR 信号通路上游的Akt及下游的P85S6K、P70S6K分子磷酸化水平明显降低,并能协同下调ERK的磷酸化水平.结论:Rapa和IDA对Jurkat细胞的生长抑制具有协同作用,两药联用时细胞凋亡增加,且通过线粒体和细胞膜双途径增强凋亡效应.其协同机制可能与Rapa逆转IDA引起的Akt/mTOR信号通路激活,并抑制ERK信号活化有关.

关 键 词:Jurkat细胞  白血病淋巴瘤  成人T细胞  西罗莫司/药理学  去甲氧柔红霉素/药理学  细胞凋亡/药物作用  信号传导  细胞增殖/药物作用  药物疗法  联合

Synergistic cytotoxic effects of rapamycin and idarubicin on human acute T-cell lymphoblastic leukemia Jurkat cells
Zhao YM,Wu KN,Wang YJ,Wu GQ,Cao WJ,Yu XH,Huang H.Synergistic cytotoxic effects of rapamycin and idarubicin on human acute T-cell lymphoblastic leukemia Jurkat cells[J].Journal of Zhejiang University(Medical Sciences),2011,40(5):482-488.
Authors:Zhao Yan-min  Wu Kang-ni  Wang Ying-jia  Wu Gong-qiang  Cao Wei-jie  Yu Xiao-hong  Huang He
Institution:ZHAO Yan-min,WU Kang-ni,WANG Ying-jia,WU Gong-qiang,CAO Wei-jie,YU Xiao-hong,HUANG He(Bone Marrow Transplantation Center,The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310003,China)
Abstract:Objective: To investigate the cytotoxic effects of mTOR inhibitor rapamycin(Rapa) and idarubicin(IDA) on human T-cell acute lymphoblastic leukemia Jurkat cell line. Methods: The proliferation of Jurkat cells was observed by CCK-8 assay.The combined index was analyzed by Isobologram method.Apoptosis was detected by electron microscopy and flow cytometry with Annexin V/PI staining.Protein expressions of Caspase3,PARP,Caspase8,Caspase9,Akt,p-Akt,P85S6K,p-P85S6K,P70S6K,p-P70S6K,ERK1/2 and p-ERK1/2 were determin...
Keywords:Jurkat cells  Leukemia-lymphoma  Adult T-cell  Sirolimus/pharmacol  Idaunorubicin/pharmacol  Apoptosis/drug eff  Signal transduction  Cell proliferation/drug eff  Drug therapy  combination  
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