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非小细胞肺癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制及逆转
作者姓名:潘晶晶  冯继锋
作者单位:南京医科大学;江苏省肿瘤医院肿瘤内科
基金项目:江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2009446);吴阶平医学基金会资助项目(No.320.6700.09050)
摘    要:晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的治疗以含铂双药联合化疗为标准治疗方案,多项研究表明,化疗药物对于NSCLC的疗效已经进入平台期,因此,寻求新的治疗方式已迫在眉睫。表皮生长因子受体(EGFR)在40%~80%的NSCLC中过表达,通过干预EGFR酪氨酸激酶信号转导已成为治疗NSCLC的主要方式。临床应用的EGFR抑制剂主要有EGFR单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)及特异性小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)。目前已证实EGFR-TKI的疗效肯定,但其原发性及继发性耐药是一个不容忽视的问题,且耐药机制复杂。文章对EGFR-TKI在临床中的应用,EGFR突变与TKI敏感性的关系,EGFR-TKI的耐药机制及逆转耐药的方法进行综述。

关 键 词:非小细胞肺癌  EGFR  EGFR酪氨酸激酶抑制剂  耐药  耐药逆转
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