| 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究 |
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| 引用本文： | 耿淼,吴玉章,管孝鞠,贾正才,周伟,邹丽云. 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究[J]. 第三军医大学学报, 2004, 26(15): 1330-1332 |
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| 作者姓名： | 耿淼 吴玉章 管孝鞠 贾正才 周伟 邹丽云 |
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| 作者单位： | 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划) |
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| 摘 要： | 目的采用多抗原肽(multiple antigen peptide,MAP)设计方案,提高线性短肽的免疫原性.方法对肿瘤抗原MAGE-2220-228细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位进行分子修饰,设计、合成四分支多抗原肽(MAP4).标准Fmoc合成方案进行合成,液相色谱/质谱联用(LC/MS)进行目的肽鉴定.以体外刺激人外周血单核细胞(PBMC)诱导CTL效应及IFN-γ分泌,标准51Cr释放实验与Elispot实验进行免疫原性的研究.结果标经准51Cr释放实验验证,低浓度的MAP4可以诱导出有效的CTL效应,Elispot实验显示MAP4能够有效诱导的IFN-γ分泌.结论 MAP的构建能够增强CTL效应和IFN-γ的分泌,是一种有效刺激CTL应答的多肽疫苗形式.
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| 关 键 词： | 肿瘤抗原MAGE-2 MAP 免疫原性 |
| 文章编号： | 1000-5404(2004)15-1330-03 |
| 修稿时间： | 2003-12-04 |
Studies on the molecular design, chemical synthesis, and immunogenicity of multiple antigen peptide vaccines from MAGE-2 |
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| GENG Miao,WU Yu zhang,GUANG Xiao ju,JIA Zheng cai,ZHOU Wei,ZOU Li yun. Studies on the molecular design, chemical synthesis, and immunogenicity of multiple antigen peptide vaccines from MAGE-2[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2004, 26(15): 1330-1332 |
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| Authors: | GENG Miao WU Yu zhang GUANG Xiao ju JIA Zheng cai ZHOU Wei ZOU Li yun |
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| Keywords: | MAP |
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