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| 改良人原生殖细胞培养基培养日本血吸虫生殖类细胞的初步研究 | |
| 引用本文： | 曾铁兵,曾庆仁,刘伟,龚燕飞,张祖萍,蔡力汀,张顺科,蔡春,徐锡萍.改良人原生殖细胞培养基培养日本血吸虫生殖类细胞的初步研究[J].中国病原生物学杂志,2008,3(2):107-109. |
| 作者姓名： | 曾铁兵 曾庆仁 刘伟 龚燕飞 张祖萍 蔡力汀 张顺科 蔡春 徐锡萍 |
| 作者单位： | 1. 中南大学基础医学细胞与分子生物学实验中心,湖南长沙,410013;南华大学医学院病原生物研究所 2. 中南大学基础医学细胞与分子生物学实验中心,湖南长沙,410013 3. 岳阳市第一人民医院检验科 4. 中南大学基础医学院超微结构教研室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金 , 湖南省自然科学基金 |
| 摘 要： | 目的 探讨改良人原生殖细胞(human primordial germ cells,HPGC)培养基培养日本血吸虫(Schistosoma japonicum, Sj)生殖类细胞的可行性.方法 用HPGC培养基和改良HPGC培养基,分别对日本血吸虫36d成虫全细胞进行选择性培养,比较观察培养细胞的生长特性和一般形态,对2种培养基培养4～6周的细胞进行超微结构和AKP染色鉴定,对改良HPGC培养基培养细胞用BrdU掺入法检测细胞增殖与染色体核型分析.结果 HPGC培养基培养2周后出现形态和大小较均匀的细胞,6周时多数细胞死亡或崩解;培养4周的细胞超微结构显示异常形态,APK染色呈阳性反应.改良HPGC培养基培养细胞呈半悬浮集落状态,4周内生长较快,形态差异悬殊,随着培养期延长,细胞呈相似的圆形,核和核仁清晰;培养6周后,细胞生长速度减慢,细胞核逐渐消失,至第10周左右死亡;培养8周内均可见细胞分裂相.BrdU掺入法检测培养4周细胞可见细胞核酸合成;培养5周的细胞超微结构显示正常形态,具生殖类细胞特征(胞质中可见大小不等的囊泡),细胞染色体核型表现血吸虫单倍体和双倍体特征;培养6周的细胞AKP染色呈强阳性反应.结论 用HPGC改良培养基能使日本血吸虫成虫的某些类别的细胞增殖,该类细胞具有生殖类细胞的部分特征. |
| 关 键 词： | 血吸虫 日本 原生殖细胞 细胞增殖 超微结构 染色体 碱性磷酸酶 良人 细胞培养基 日本 血吸虫成虫 研究 germ cells human culture medium modified Schistosoma japonicum cultivation 类别 改良培养基 细胞特征 双倍体 单倍体 表现 染色体核型 囊泡 胞质 |
| 文章编号： | 1673-5234(2008)02-0107-03 |
| 修稿时间： | 2007年7月26日 |
In vitro cultivation of germinal cells from Schistosoma japonicum with modified culture medium of human primordial germ cells |
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| ZENG Tie-bing,ZENG Qing-ren,LIU Wei,GONG Yan-fei,ZHANG Zu-ping,CAI Li-ting,ZHANG Shun-ke,CAI Chun,XU Xi-ping.In vitro cultivation of germinal cells from Schistosoma japonicum with modified culture medium of human primordial germ cells[J].Journal of Pathogen Biology,2008,3(2):107-109. | |
| Authors: | ZENG Tie-bing ZENG Qing-ren LIU Wei GONG Yan-fei ZHANG Zu-ping CAI Li-ting ZHANG Shun-ke CAI Chun XU Xi-ping |
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| Keywords: | |
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