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HBV前C/C及其调控序列热点变异与肝炎病变程度的关系
引用本文:梁蔚芳,何海棠,刘志华,骆抗先. HBV前C/C及其调控序列热点变异与肝炎病变程度的关系[J]. 医学争鸣, 2007, 28(15): 1405-1407
作者姓名:梁蔚芳  何海棠  刘志华  骆抗先
作者单位:南方医科大学南方医院感染内科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院感染内科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院感染内科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院感染内科,广东,广州,510515
摘    要:目的:通过对慢性HBV患者中HBV preC/C基因及其调控序列的变异热点的分析,研究各区段变异热点与疾病病变程度的关系.方法:对42例慢性HBV患者中扩增的HBV DNA各3个克隆进行序列分析.结果:42例不同病变程度的慢性HBV中,T1762/A1764双突变在轻度慢性肝炎中发生变异5例(38.5%),中度慢性肝炎发生变异4例(30.8%),重度慢性肝炎发生变异11例(68.7%),T1762/A1764双变异在三组患者中的分布无差异(P>0.05).前C A1896变异在轻度慢性肝炎中发生率为30.8%,在中度慢性肝炎中发生率为46.2%,在重度慢性肝炎中的发生率为50.0%,A1896变异在三组患者中分布的差异无统计学意义(P>0.05).HBV/C区的变异热点中,轻度慢性肝炎患者中发生氨基酸替代合计23个,中度慢性肝炎患者中发生氨基酸替代合计33个,重度慢性肝炎患者中发生氨基酸替代合计40个.在三组患者中C区氨基酸替代的分布有统计学差异(P<0.05),替代随病变程度的加重而增加.结论:慢性HBV患者的HBV C基因及其调控序列变异具有多样性和复杂性,与体内的免疫清除和病毒逃避免疫攻击相关,从而容易导致疾病的慢性化.

关 键 词:乙型肝炎病毒  慢性乙型肝炎  突变
文章编号:1000-2790(2007)15-1405-03
修稿时间:2006-08-28

Correlation between hot spot mutation in HBV PreC/C, BCP and disease progress
LIANG Wei-Fang,HE Hai-Tang,LIU Zhi-Hua,LUO Kang-Xian. Correlation between hot spot mutation in HBV PreC/C, BCP and disease progress[J]. Negative, 2007, 28(15): 1405-1407
Authors:LIANG Wei-Fang  HE Hai-Tang  LIU Zhi-Hua  LUO Kang-Xian
Abstract:
Keywords:HBV   chronic hepatitis B    mutation
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