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12小时PCR技术快速检测沙门菌
引用本文:裴晓方,文华,占利,许欣. 12小时PCR技术快速检测沙门菌[J]. 中国卫生检验杂志, 2002, 12(5): 526-527,532
作者姓名:裴晓方  文华  占利  许欣
作者单位:四川大学公共卫生学院医检教研室,成都,610013
摘    要:[目的]本课题根据致痫性沙门菌的invA基因序列设计引物,进行PCR反应,扩增出389bP的特异性片断,从而检测出目标菌。[方法]将试验菌种BPw中非选择性增菌6h:45min沸水浴破细胞,释放染色体DNA制作模板:PC及扩增约3h(1:95℃ 5min预变性:2:95℃ 1.5min变性3:62℃ 1min退火:4:72℃ 45S延伸:5:72℃ 7min延长其中4至2步循环35次)。[结果]所得扩增产物经1.5%的琼脂糖凝放电泳约1h,紫外灯下可见扩增条带。[结论]通过调节Mg^2 浓度,引物浓度和模板量和纯化方法,优化反应条件,初步建立了一种12h内快速检测沙门菌的方法,灵敏度可达40-50cft/ml。

关 键 词:沙门菌 快速检验 PCR技术 invA基因序列
文章编号:1004-8685(2002)05-536-02

Rapid detection of Salmonella by using a 12- hour PCR Method
Pel Xiaofang Wen Hua Zhan Li Xu xin. Rapid detection of Salmonella by using a 12- hour PCR Method[J]. Chinses Journal of Health Laboratory Technology, 2002, 12(5): 526-527,532
Authors:Pel Xiaofang Wen Hua Zhan Li Xu xin
Affiliation:Pel Xiaofang Wen Hua Zhan Li Xu xin. Department of Medical Technology,Huaxi School of Public Health,Sichuan University,cheng Du 610013,china.
Abstract:
Keywords:polymerase chain reactio(PCR)  Salmonella  rapid detection
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