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| 人PLAGL2基因表达载体质4粒的构建 | |
| 作者姓名： | 邓飞涛 柴新群 吴超英 王泽华 |
| 作者单位： | [1]华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科,武汉430022 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科,武汉430022 |
| 摘 要： | 目的克隆人PLAGL2基因片段并插入（TetO）7-CMV表达载体。方法采用PCR技术扩增出人PLAGL2基因的两个DNA片段，经酶连后获得约2kb的目的DNA片段并插入（TetO）7-CMV载体中，PCR筛选阳性转化株并分析重组质粒的DNA序列。结果DNA测序结果显示重组质粒（TetO）7-CMV-PLAGL2序列正确。结论扩增并连接了人PLAGL2基因的两个DNA片段，最终成功构建了人PLAGL2基因的表达载体质粒-（TetO）7-CMV-PLAGL2。 |
| 关 键 词： | PLAGL 2 （TetO）7-CMV PCR DNA序列分析 |
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