| 摘 要： | 摘要：目的:建立同时测定八珍益母丸中9种成分含量的方法,同时对其进行主成分分析及聚类分析。方法:采用HPLC法,色谱柱Waters Sunfire C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈（35∶65,A）-0.5%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm（白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、茯苓酸）、230 nm（芍药苷、甘草苷）、280 nm（盐酸益母草碱、白术内酯Ⅱ）、320 nm（阿魏酸、毛蕊花糖苷）;柱温:28℃;进样量:10μl。采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:盐酸益母草碱、阿魏酸、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、芍药苷、茯苓酸和甘草苷检测质量浓度线性范围分别为6.084～48.672,5.498～43.980,2.972～23.772,2.432～19.456,2.079～16.632,2.174～17.388,2.836～22.684,4.761～38.084,2.504～20.036μg·ml-1（r>0.999 0）;平均加样回收率为98.4%～100.2%,RSD为0.32%～0.88%（n=6）;15批样品提取出2个主成分,聚类分析为3类。结论:本法简便、准确、重复性好,可以用于八珍益母丸的鉴定与评价,可作为八珍益母丸质量控制的重要科学依据之一。
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