| 白花蛇舌草乙醇提取物逆转肺癌细胞化疗耐药的作用研究 |
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| 引用本文： | 李纪鹏,陈丽萍,俞万钧. 白花蛇舌草乙醇提取物逆转肺癌细胞化疗耐药的作用研究[J]. 浙江中西医结合杂志, 2020, 30(7) |
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| 作者姓名： | 李纪鹏 陈丽萍 俞万钧 |
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| 作者单位： | 宁波市鄞州人民医院,宁波市鄞州人民医院,宁波市鄞州人民医院 |
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| 基金项目： | 浙江省中医药科技计划项目(No. 2017ZA128) 通讯作者：俞万钧,Tel: 0574-87017390;E-mail:nbyuwanjun@163.com |
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| 摘 要： | 摘 要 目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物（EEHDW）在肺癌化疗耐药中的作用及可能的机制。方法 EEHDW作用于多西他赛耐药细胞系A549/DTX后,采用集落形成、Transwell和CCK-8检测处理前后细胞的增殖、侵袭和半数抑制量（IC50）情况,Western blot检测上皮间质转化相关蛋白E-钙黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（vimentin）的表达,同时分析PI3K/Akt信号通路中磷酸化PI3K（p-PI3K）和磷酸化Akt（p-Akt）蛋白表达变化情况。结果 与亲本A549细胞相比,多西他赛耐药的A549/DTX发生了上皮间质转化（EMT）;与对照组相比,EEHDW（2、4、6mg/mL）能抑制A549/DTX细胞的集落形成[(102±9.23)、(69±4.25)、(68±3.12)比(201±8.18), P<0.05]和侵袭能力[(42±5.58)、(21±3.25)、(22±4.36)比(129±9.23), P<0.05];Western blot结果显示EEHDW（2mg/mL）能够上调E-cadherin蛋白表达,下调vimentin蛋白表达[(31.35±5.27)比(76.05±7.81)、(82.24±6.80)比(35.04±5.32),P<0.05];EEHDW（2mg/mL）处理A549/DTX细胞48h后,细胞对多西他赛的半数抑制量IC50显著降低[(81.36±7.58)比(45.38±6.82) ,P<0.05];此外,与对照组相比,EEHDW（2mg/mL）能够抑制磷酸化(p)-PI3K[(45.62±6.15)比(22.85±4.29) ,P<0.05]和p-Akt[(43.51±3.18)比(23.25±3.67) ,P<0.05]蛋白的表达水平。结论 EEHDW能够抑制A549/DTX细胞增殖、侵袭,逆转多西他赛诱导的EMT和化疗耐药,其机制可能与PI3K/Akt信号通路有关。
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| 关 键 词： | 白花蛇舌草 上皮间质转化 化疗耐药 PI3K/Akt信号通路 |
| 收稿时间： | 2020-01-12 |
| 修稿时间： | 2020-04-24 |
Effect of ethanol extract from Hedyotis diffusa on chemotherapy resistance of lung cancer cells |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hedyotis diffusa willd epithelial-mesenchymal transition Chemotherapy resistance PI3K/Akt signaling pathway |
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