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茚满霉素类天然产物的研究进展
引用本文:朱玉琴,吴杰群,孙鹏.茚满霉素类天然产物的研究进展[J].药学实践杂志,2020,38(3):211-215,226.
作者姓名:朱玉琴  吴杰群  孙鹏
作者单位:浙江工业大学, 浙江 杭州 310014;海军军医大学药学院, 上海 200433
基金项目:国家自然科学基金(81622044,81573342,41876184);上海市科委基金(18ZR1449600)
摘    要:茚满霉素类天然产物是一类具有反式四氢茚满环(indan)结构的微生物次级代谢产物,该类化合物普遍具有良好的抗菌、杀虫以及抗肿瘤等生物活性,因而引起了药物化学家和生物学家的广泛兴趣。对1979年至今有关茚满霉素类化合物的天然发现、生物活性、化学合成以及生物合成等方面的研究进展进行综述,为该类抗生素的基础和应用研究提供科学参考。

关 键 词:茚满霉素  茚满环  生物活性  化学合成  生物合成
收稿时间:2019/10/14 0:00:00
修稿时间:2020/3/11 0:00:00

Research progress on indanomycin natural products
ZHU Yuqin,WU Jiequn,SUN Peng.Research progress on indanomycin natural products[J].The Journal of Pharmaceutical Practice,2020,38(3):211-215,226.
Authors:ZHU Yuqin  WU Jiequn  SUN Peng
Institution:Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China; School of Pharmacy, Naval Medical University, Shanghai 200433, China
Abstract:Indanomycins are a class of secondary metabolites of microorganisms with a trans-tetrahydroindan (indane) ring. These compounds generally have good antibacterial, insecticidal and antitumor biological activities, which have caused wide interest for medicinal chemists and biologists. This review summarizes the research progress of the discovery, biological activity, chemical synthesis and biosynthesis of indanomycin compounds since 1979 and provides scientific reference for the research and development of indanomycin antibiotics.
Keywords:indanomycin  indane ring  biological activity  chemical synthesis  biosynthesis
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