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苍耳子对内毒素免疫敏化大鼠的肝脏毒性
引用本文:曾瑾,尹竹君,李莉,刘敏,鄢良春,华桦,赵军宁.苍耳子对内毒素免疫敏化大鼠的肝脏毒性[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(15):75-80.
作者姓名:曾瑾  尹竹君  李莉  刘敏  鄢良春  华桦  赵军宁
作者单位:四川省中医药科学院,四川省中医药转化医学中心,国家中医药管理局 中药质量生物评价重点研究室, 四川省道地药材系统开发工程技术研究中心,中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室, 成都 610041
基金项目:四川省中医药管理局科学技术研究专项(2018JC025);国家中医药管理局公益性行业科研专项(201507004);国家“重大新药创制”科技重大专项项目(2015ZX09501004-001-005);四川省科技厅科技创新团队项目(2017TD0003)
摘    要:目的:建立内毒素免疫敏化大鼠模型,观察苍耳子是否会诱发药物特异质肝损伤。方法:大鼠尾静脉注射0. 7 mg·kg~(-1)脂多糖(LPS),于第1,7天共2次,建立内毒素免疫敏化模型。在模型基础上,苍耳子组分别每天灌胃苍耳子水提取物1. 67,5. 01,16. 7 g·kg~(-1),空白组和模型组每天灌胃等容积的蒸馏水,连续14 d,于灌胃后第7,14天两个流动时间点分别检测大鼠血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α);血清肝毒性生物标志物丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBil),碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA);苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理学变化。结果:与空白组比较,内毒素免疫敏化模型表现为大鼠血清炎症因子IL-1β,IL-6水平明显升高(P0. 05,P0. 01);肝脏汇管区轻度炎细胞浸润(P0. 05);肝毒生物标志物ALT,AST,ALP,TBil,TBA变化差异无统计学意义。与模型组比较,苍耳子各剂量组大鼠的血清炎症因子、肝毒性生物标志物、肝脏病变程度差异无统计学意义。结论:苍耳子灌胃给药对内毒素免疫敏化模型大鼠的血清炎症因子、肝毒性生物标志物及肝脏病变程度均无明显影响,该结果提示苍耳子不会诱发药物特异质肝损伤。

关 键 词:苍耳子  特异质肝损伤  肝毒性  大鼠
修稿时间:2020/5/21 0:00:00

Hepatotoxicity Effect of Xanthii Fructus on Immune-sensitive Rat Model Induced by Endotoxin
ZENG Jin,YIN Zhu-jun,LI Li,LIU Min,YAN Liang-chun,HUA Hu,ZHAO Jun-ning.Hepatotoxicity Effect of Xanthii Fructus on Immune-sensitive Rat Model Induced by Endotoxin[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(15):75-80.
Authors:ZENG Jin  YIN Zhu-jun  LI Li  LIU Min  YAN Liang-chun  HUA Hu  ZHAO Jun-ning
Abstract:
Keywords:Xanthii Fructus  idiosyncratic liver injury  hepatotoxicity  rat
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