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| Aβ_(1~40)、Aβ_(1~42)与Aβ_(25~35)在阿尔茨海默病模型复制中的评价 | |
| 引用本文： | 罗,磊,杜艳军,孙国杰.Aβ_(1~40)、Aβ_(1~42)与Aβ_(25~35)在阿尔茨海默病模型复制中的评价[J].中国老年学杂志,2014(9):2585-2587. |
| 作者姓名： | 罗 磊 杜艳军 孙国杰 |
| 作者单位： | ;1.湖北中医药大学 |
| 摘 要： | <正>阿尔茨海默病(AD)患者大脑皮质弥散性萎缩,神经元丢失,突触减少,细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成老年斑(SP)和细胞内tau蛋白异常磷酸化导致神经原纤维缠结(NFT)形成是其特征性病理变化。因此,建立能够较好模拟AD患者行为学及组织病理学方面改变的动物模型是AD研究的重点之一,将有助于推动对AD发病机制的研究及治疗药物的筛选。目前,在AD的模型复制中,大多集中在模拟AD主要病理特点之一,即SP的形成为主,多采用海马注射Aβ142、Aβ142、Aβ140与Aβ淀粉样蛋白进行模型复制。在动物实验中,模型是评价 |
| 关 键 词： | Aβ1~42 Aβ1~40 Aβ25~35 阿尔茨海默病 |
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