基于人／鼠嵌合模型的人黑色素瘤mage-3基因疫苗的免疫学作用

目的：利用人／鼠嵌合模型评价人黑色素瘤基因mage-3基因疫苗的免疫效果。方法：建立并鉴定Trimera动物模型，并用重组质粒mage-3／pCI-neo作为基因疫苗对其进行免疫。检测免疫动物脾细胞CTL的杀伤活性和血清中mage-3特异性抗体。结果：构建的Trimera模型脾脏和腹腔中出现了大量的人淋巴细胞。接种后，Trimera模型体内出现了效价为1：256的mage-3特异抗体。免疫动物CTL体外杀伤实验显示，注射基因疫苗的Trimera小鼠脾脏淋巴细胞对靶细胞LB373的最大杀伤率为50％左右。而对照小鼠只有10％以下的杀伤水平。结论：mage-3是一种理想的肿瘤疫苗，在人源化动物模型中能激发出特异的细胞和体液免疫，对共享mage-3抗原的各种肿瘤细胞的临床治疗提供了实验依据。