| 阿立哌唑的合成 |
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| 引用本文： | 赵惠清,冯廷梅,吴秋业,廖红利. 阿立哌唑的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2006, 37(9): 580-581 |
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| 作者姓名： | 赵惠清 冯廷梅 吴秋业 廖红利 |
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| 作者单位： | 第二军医大学药学院,上海,200433 |
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| 摘 要： | 7-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹诺酮和4-溴-1-丁醇经醚化制得7-（4-羟基丁氧基）-3,4-二氢-2（1H）-喹诺酮，再经磺酰化、1-（2，3-二氯苯基）哌嗪取代制得抗精神病药阿立哌唑，总收率77．5％。
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| 关 键 词： | 阿立哌唑 抗精神病药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）09-0580-02 |
| 收稿时间： | 2006-07-20 |
| 修稿时间： | 2006-07-20 |
Synthesis of Aripiprazole |
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| ZHAO Hui-Qing,FENG Ting-Mei,WU Qiu-Ye,LIAO Hong-Li. Synthesis of Aripiprazole[J]. , 2006, 37(9): 580-581 |
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| Authors: | ZHAO Hui-Qing FENG Ting-Mei WU Qiu-Ye LIAO Hong-Li |
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| Affiliation: | College of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433 |
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| Abstract: | Aripiprazole was synthesized by etherification of 7-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone with 4- bromo-1-butanol to give 7-(4-hydroxybutanoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone, which was subjected to sulfonylation and substitution with 1-(2,3-dichlorophenyl)piperazine with an overall yield of 77.5%. |
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| Keywords: | aripiprazole antipsychotic drug synthesis |
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