| 赛格列酮对HUVECs表达eNOS和NO生成的作用 |
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| 引用本文： | 丁月霞,刘世明,钟赟. 赛格列酮对HUVECs表达eNOS和NO生成的作用[J]. 中国心血管病研究杂志, 2006, 4(9): 697-700 |
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| 作者姓名： | 丁月霞 刘世明 钟赟 |
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| 作者单位： | 广州医学院附属第二医院心内科，广东省荣军医院急诊科，广东省荣军医院急诊科 |
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| 摘 要： | 目的探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)激动剂赛格列酮,对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达一氧化氮合酶(eNOS)及其一氧化氮(NO)生成的影响。方法体外培养HUVECs,用1×10-6～10-4mol/L赛格列酮预处理HUVECs24h,再与10-7mol/LAngⅡ共同孵育12h;通过RT-PCR和WesternBlot分别检测eNOSmRNA和蛋白表达水平;通过Griees反应测定上清NO释放量。结果与无刺激组比较,10-7mol/LAngⅡ刺激HUVECs12h后明显抑制eNOSmRNA及蛋白表达,P<0.001;基础状态下,HUVECseNOSmRNA及其蛋白表达较强,10-7mol/LAngⅡ刺激12h后明显下调eNOSmRNA和蛋白表达(与对照组相比,P<0.001)。各浓度赛格列酮预处理24h明显减弱AngⅡ对HUVECseNOSmRNA的下调作用(与AngⅡ组相比,P<0.001)。同样赛格列酮也明显减弱AngⅡ对HUVECseNOS蛋白表达的下调作用(与AngⅡ组相比,0.1、1μmol/L时P<0.01,10、100μmol/L时P<0.001,但0.1、1、10μmol/L赛格列酮组间比较P>0.05)。与无刺激组比较10-7mol/LAngⅡ明显减少NO的释放,P<0.05;与AngⅡ组比较,赛格列酮干预24h后呈浓度趋势增加NO的释放,P<0.001。结论赛格列酮呈浓度效应上调HUVECs表达eNOS,并呈浓度趋势增加内皮NO的释放。
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| 关 键 词： | 过氧化物酶类 过氧化物酶体增剂 一氧化氮合酶 一氧化氮 |
| 文章编号： | 1672-5301(2006)09-0697-04 |
| 修稿时间： | 2006-04-05 |
Ciglitazone enhances endothelial nitric oxide synthase expression and increases NO realse in HUVECs |
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| DING Yue-xia%LIU Shi-ming%ZHONG Yun. Ciglitazone enhances endothelial nitric oxide synthase expression and increases NO realse in HUVECs[J]. Chinese Journal of Cardiovascular Review, 2006, 4(9): 697-700 |
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| Authors: | DING Yue-xia%LIU Shi-ming%ZHONG Yun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Peroxidases Peroxisome proliferator Nitric-oxide synthase Nitric oxide |
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