Zur Chromosomen-Replikation in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie

Zusammenfassung Späte Replikation an Chromosomen von Blut- oder Knochenmarkszellen mit Philadelphia-Chromosom von Kranken mit CML wurde in 6 Fällen autoradiographisch untersucht und mit Befunden an normalen kultivierten Lymphocyten verglichen.1. Mitosen von Leukämiezellen fanden sich erst nach relativ langer Anwesenheit von³H-Thymidin markiert, woraus sich für Zellen der CML eine längere G₂-Phase als für kultivierte Lymphocyten ergab.2. Das Philadelphia-Chromosom wich in den meisten Zellen nicht wesentlich von den übrigen Chromosomen Nr. 21 und 22 ab und war autoradiographisch nicht sicher einem der beiden Paare zuzuordnen, in dem es zum Teil stärker mit dem spätreplizierenden und ebenso häufig mit dem früher replizierenden G-Chromosomenpaar übereinstimmte.3. Wie in der Lymphocytenkultur waren charakteristische Regionen der Autosomen Nr. 3–5 und 13–15 spät replizierend, wobei die Homologen weitgehend übereinstimmten.4. Feine Unterschiede in der Lokalisation der spätreplizierenden Zonen bzw. der maximalen Markierung gegenüber kultivierten Lymphocyten zeigten die Chromosomen Nr. 1 und 2. Diese Eigentümlichkeit wird im Hinblick auf die Auflösungsfähigkeit der Methode, die Spezifität hämatopoetischer Zellen des Knochenmarks und leukämisch entarteter Zellen im einzelnen besprochen.

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Chromosome replication in chronic myelocytic leukemia cells

Summary Late replication in chromosomes from blood or bone marrow cells with the Philadelphia chromosome from patients with chronic myelocytic leukemia (CML) was studied autoradiographically in 6 cases. These observations were compared with the findings in normal cultivated lymphocytes. (1) Mitoses of leukemia cells were only found to be labelled after relatively long presence of³H-thymidine. Consequently, the G₂ phase was longer for CML cells than for cultured lymphocytes. (2) In most instances the Philadelphia chromosome did not differ from the other chromosomes number 21 and 22. Autoradiographically it could not be classified as one of the two pairs. In the same number of cells this chromosome had a similar replication pattern compared to the later or the earlier replicating pair. (3) As in lymphocyte cultures, the characteristic regions of the autosomes number 3 to 5 and 13 to 15 were late replicating; in these instances the homologous autosomes were quite similar. (4) The chromosomes number 1 and 2 showed slight differences in the localization of late replicating areas or the highest labelling as compared to cultivated lymphocytes. These properties are discussed in detail as to the sensitivity of the method used, the specificity of haemopoietic cells of bone marrow and leukemia cells.

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Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.