多发性肌炎/皮肌炎临床和病理研究(附305例分析) |
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作者姓名: | 宁景春 杨晓苏 肖波 杨欢 张宁 梁静惠 |
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作者单位: | 1. 湖南省湘潭市第二人民医院神经内科 2. 41008,长沙,中南大学湘雅医院神经内科 |
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基金项目: | 湖南省科委基金(1013—58) |
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摘 要: | 目的:研究多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床、病理特征。方法:回顾性总结305例PM/DM患者的临床资料,根据Bohan标准分为5型,研究其临床表现、血清肌酶学、肌电图、肌肉病理的特点。结果:本病临床上主要有肌无力、肌痛或肌捏痛,CK等血清肌酶增高,肌电图呈肌原性损害。各型肌肉病理均显示免疫炎性改变,以单纯多发性肌炎组织损害程度较重,主要表现为肌纤维散在萎缩、肌肉膜炎;皮肌炎组多为肌束周萎缩、血管炎性病变;肌炎合并恶性肿瘤(CAM)、儿童型肌炎(JPM/DM)、肌炎合并其它结缔组织疾病(CTM)三组血管炎性改变亦较明显。结论:各型肌炎的临床和病理有所不同,发病的免疫病理机制亦有所区别。
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关 键 词: | 多发性肌炎 皮肌炎 肌肉病理 |
文章编号: | 1006-351X(2003)01-0021-04 |
修稿时间: | 2002-09-02 |
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