盐酸帕洛诺司琼合成路线图解 |
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引用本文: | 杨新华,欧阳强.盐酸帕洛诺司琼合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2009,40(3). |
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作者姓名: | 杨新华 欧阳强 |
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作者单位: | 南京苏中药物研究有限公司,江苏南京,210016 |
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摘 要: | 帕洛诺司琼(palonosetron,1),化学名为(3aS)-2-(3S)-1-氮杂二环2.2.2]辛烷-3-基]-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并de]异喹啉,是由瑞士Helsinn公司研制的5-HT,受体拮抗剂,其盐酸盐于2003年7月首次在美国上市,商品名Aloxi(阿乐喜),临床用于预防中度或高度致吐性化疗引发的急性和迟发性恶心呕吐.本品半衰期长(40h),与受体的亲合力是其他5-HT,受体拮抗剂的100多倍,美国综合癌症网(NCCN)推荐帕洛诺司琼为预防化疗引发的恶心和呕吐的首选药物1-3].
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关 键 词: | 合成路线图解 盐酸盐 受体拮抗剂 恶心呕吐 化学名 异喹啉 商品名 迟发性 |
Graphical Synthetic Routes of Palonosetron Hydrochloride |
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Authors: | YANG Xin-hua OUYANG Qiang |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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