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ERCC1基因多态性与非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效相关性的Meta分析
引用本文:张凌雄,张阳,宋沧桑,杨琨琨. ERCC1基因多态性与非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效相关性的Meta分析[J]. 中国药物评价, 2018, 35(6): 463-474
作者姓名:张凌雄  张阳  宋沧桑  杨琨琨
作者单位:昆明市第一人民医院,昆明市第一人民医院,昆明市第一人民医院,昆明市第一人民医院
基金项目:云南省卫生科技计划项目(No.2017NS088)
摘    要:目的:系统评价切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类化疗疗效之间的相关性,确定ERCC1基因多态性是否能作为NSCLC患者铂类化疗疗效的预测指标,并把循证医学与精准化药物治疗方案有机结合,为铂类药物临床用药剂量的调整提供依据,以提高化疗方案的有效率。方法:系统检索涉及ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效相关性的研究,检索的数据库包括英文数据库:PubMed、Embase、Cochrane Library;中文数据库:CBM、CNKI、WANFANG、VIP。建立严格的文献纳入和排除标准,筛选出高质量的队列研究进行Meta分析,分析的结局指标为客观缓解率(ORR),通过计算合并比值比(OR)和95%置信区间(CI)来评估单核苷酸多态性(SNPs)与ORR之间的联系,所有分析均使用Review Manager 5.3进行。结果:共18篇相关研究,2 380名NSCLC患者被纳入到本次Meta分析中。根据本次研究的结果,并没有发现ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效之间存在相关性的统计学证据。ERCC1 C118T:显性模型(CT+TT vs CC:OR=0.95,95%CI=0.68~1.34,P=0.78),共显性模型(CT vs CC:OR=0.77,95%CI=0.57~1.03,P=0.08;TT vs CC:OR=1.00,95%CI=0.49~2.05,P=0.99)。ERCC1 C8092A:显性模型(CA+AA vs CC:OR=1.00,95%CI=0.79~1.27,P=0.98),共显性模型(CA vs CC:OR=0.85,95%CI=0.56~1.29,P=0.44;AA vs CC:OR=0.54,95%CI=0.09~3.36,P=0.51)。结论:本次Meta分析没有发现ERCC1基因多态性与NSCLC患者铂类化疗疗效之间存在相关性,研究证据尚不足以证明ERCC1基因多态性可预测NSCLC患者铂类化疗的疗效。但是鉴于本次Meta分析的局限性和异质性,所得结论需要谨慎解读,未来需要更大规模的前瞻性研究与更严格的研究设计予以验证。

关 键 词:切除修复交叉互补基因1;基因多态性;非小细胞肺癌;铂类;Meta分析
收稿时间:2018-10-21
修稿时间:2018-12-16

A Meta-analysis of the Association Between ERCC1 Gene Polymorphisms and the Efficacy of Platinum-based Chemotherapy in Non-small Cell Lung Cancer Patients
zhanglingxiong,and. A Meta-analysis of the Association Between ERCC1 Gene Polymorphisms and the Efficacy of Platinum-based Chemotherapy in Non-small Cell Lung Cancer Patients[J]. Chinese Journal of Drug Evaluation, 2018, 35(6): 463-474
Authors:zhanglingxiong  and
Affiliation:The First People''s Hospital of Kunming City,,,
Abstract:
Keywords:
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