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miR-149-3p 通过靶向FOXP3 抑制宫颈癌HeLa细胞的恶性生物学行为
引用本文:王慧玲,杨君,陈瑞香,蔡政.miR-149-3p 通过靶向FOXP3 抑制宫颈癌HeLa细胞的恶性生物学行为[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2018,25(7):704-710.
作者姓名:王慧玲  杨君  陈瑞香  蔡政
作者单位:1.新乡医学院第一附属医院妇科二病区,河南卫辉453100; 2. 云南省中医医院肿瘤科,云南昆明650021
基金项目:河南省卫生厅科技攻关项目(No. 201303105)
摘    要:目的:探索miR-149-3p 对宫颈癌HeLa 细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响及其机制。方法: HeLa 细胞随机分为5组:未转染(HeLa)组、mimic-scramble 组、miR-149 mimic 组、FOXP3 过表达(pc-FOXP3)组、共转染(mimic+pc-FOXP3)组,Mimicscramble为miR-149 mimic 的阴性对照随机序列。荧光素酶实验验证miR-149-3p 与FOXP3 的靶向结合关系。实时定量PCR(qRT-PCR)检测HeLa 细胞中miR-149-3p 表达及FOXP3 的mRNA水平,Western blotting 检测FOXP3 的蛋白水平。CCK-8 检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell 实验检测细胞侵袭,划痕实验分析细胞迁移。结果: 荧光素酶实验显示miR-149-3p可靶向结合FOXP3。与未转染组相比miR-149 mimic 组miR-149-3p 表达升高、FOXP3 mRNA水平下降(P<0.01),而且miR-149mimic 组FOXP3 蛋白水平低于未转染组(P<0.01)、pc-FOXP3 组FOXP3 蛋白水平高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3 组相比mimic+pc-FOXP3 组FOXP3 蛋白水平降低(P<0.01)。miR-149 mimic 组细HeLa 胞增殖倍数低于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3 组细胞增殖倍数高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3 组相比mimic+pc-FOXP3 组细胞增殖倍数下降(P<0.01);miR-149 mimic 组HeLa 细胞凋亡率高于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3 组细胞凋亡率低于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3 组相比mimic+pc-FOXP3组细胞凋亡率上升(P<0.01);miR-149 mimic 组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率低于未转染组(P<0.01),pc-FOXP3 组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率高于未转染组(P<0.01),与pc-FOXP3 组相比mimic+pc-FOXP3 组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率下降(P<0.01)。结论:miR-149-3p 通过靶向FOXP3 抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭和迁移,同时促进细胞凋亡。

关 键 词:miR-149-3p  FOXP3基因  宫颈癌  HeLa细胞  增殖  凋亡  侵袭  迁移
收稿时间:2018/3/15 0:00:00
修稿时间:2018/5/25 0:00:00

miR-149-3p suppresses malignant biological behaviors of cervical cancer HeLa cells via targeting FOXP3
WANG Huiling,YANG Jun,CHEN Ruixiang and CAI Zheng.miR-149-3p suppresses malignant biological behaviors of cervical cancer HeLa cells via targeting FOXP3[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2018,25(7):704-710.
Authors:WANG Huiling  YANG Jun  CHEN Ruixiang and CAI Zheng
Institution:1.Department of Gynecology, First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College,Weihui 453100, Henan, China; 2. Department of Oncology,Yunnan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Kunming 650021, Yunnan, China
Abstract:
Keywords:miR-149-3p  FOXP3 gene  cervical cancer  HeLa cell  proliferation  apoptosis  invasion  migration
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