FBXW7基因点突变对结直肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭和抗
凋亡能力的影响 |
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引用本文: | 张百川,程勇,王祥峰,唐康,王五艺.FBXW7基因点突变对结直肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭和抗
凋亡能力的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2018,25(3):263-269. |
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作者姓名: | 张百川 程勇 王祥峰 唐康 王五艺 |
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作者单位: | 1.重庆医科大学附属第一医院 胃肠外科,重庆 400016; 2. 第三军医大
学附属大坪医院 普外科,重庆 400016,1.重庆医科大学附属第一医院 胃肠外科,重庆 400016; 2. 第三军医大
学附属大坪医院 普外科,重庆 400016,1.重庆医科大学附属第一医院 胃肠外科,重庆 400016; 2. 第三军医大
学附属大坪医院 普外科,重庆 400016,1.重庆医科大学附属第一医院 胃肠外科,重庆 400016; 2. 第三军医大
学附属大坪医院 普外科,重庆 400016,1.重庆医科大学附属第一医院 胃肠外科,重庆 400016; 2. 第三军医大
学附属大坪医院 普外科,重庆 400016 |
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基金项目: | 重庆市科委自然科学基金项目(No. cstc2012jjA10038) |
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摘 要: | 目的: 探讨FBXW7基因点突变对结直肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。 方法: 通过构建FBXW7
基因野生型及突变型过表达的重组载体,并将其转染HCT-116细胞,应用Western blotting检测转染后FBXW7蛋白表达情况。
CCK-8检测细胞增殖能力,平板细胞克隆形成实验(HTCA)检测肿瘤细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,划痕及
Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移和侵袭能力。 结果: 转染野生型FBXW7基因的HCT-116细胞中FBXW7蛋白表达水平高
于对照组(转染突变型FBXW7基因的HCT-116细胞)、阴性对照组(转染空质粒载体pEZ-M90的HCT-116细胞)及空白对照组(未
进行任何特殊处理的HCT-116细胞) (均P<0.05)。转染野生型FBXW7的HCT-116细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力相较
于其余各组均显著下降(均P<0.05),且细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。 结论: FBXW7基因点突变可使其蛋白表达水平降低,从
而促进结直肠癌HCT-116细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。
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关 键 词: | FBXW7基因 基因突变 结直肠癌 HCT-116细胞 泛素蛋白酶体系统 |
收稿时间: | 2017/11/17 0:00:00 |
修稿时间: | 2018/1/9 0:00:00 |
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