TTTY10 调控miR-490-3p 通过HMGB1 信号通路对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响

[摘要] 目的：探讨长链非编码RNA（long-chain non-coding RNA，lncRNA）TTTY10 对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响及其对miR-490-3p 及高迁移率族蛋白1（high mobility group box 1, HMGB1）信号通路的调控作用。方法：收集华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院妇产科2013 年8 月至2014 年10 月14 例宫颈癌患者的癌组织及相对应的癌旁组织标本，qPCR检测宫颈癌组织及不同宫颈癌细胞株中TTTY10 表达情况。将编码TTTY10-siRNA 的质粒或空载质粒转染至宫颈癌CasKi 细胞中，qPCR检测质粒TTTY10-siRNA转染宫颈癌细胞的转染效率，Transwell 迁移和侵袭实验检测沉默TTTY10 后宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的变化，qPCR检测沉默TTTY10 后miR-490-3p 和HMGB1 mRNA的表达。双荧光素酶报告基因检测miR-490-3p 与HMGB1 的相互作用，Western blotting 检测沉默TTTY10 后HMGB1 信号通路蛋白的表达情况。结果：宫颈癌组织中TTTY10 的表达显著高于癌旁组织，宫颈癌细胞株中TTTY10 的表达显著高于宫颈上皮永生化细胞（P<0.01）；TTTY10-siRNA 质粒可以有效转染进入CasKi细胞内并敲减TTTY10 的表达（P<0.01），沉默TTTY10 可以抑制宫颈癌CasKi 细胞的迁移和侵袭能力，促进宫颈癌细胞miR-490-3p 的表达和抑制HMGB1 mRNA的表达（P<0.05 或P<0.01）。miR-490-3p 能与HMGB1 mRNA的3′ -UTR特异性结合，沉默TTTY10后HMGB1 信号通路蛋白表达水平下调。结论：TTTY10 可以靶向调节miR-490-3p，并且通过HMGB1 信号通路影响宫颈癌CasKi细胞的迁移和侵袭能力；TTTY10 可作为宫颈癌的诊断标志物和潜在的药物治疗靶点。

Effect of TTTY10 regulating miR-490-3p on migration and invasion of cervical cancer cell via HMGB1 signaling pathway