miR-629-5p对胃癌细胞生物学行为的影响及其靶基因MTRF1L的鉴定

目的：研究miR-629-5p对胃癌细胞生物学行为的影响并鉴定其靶基因。方法：通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）检测miR-629-5p在16例胃癌组织和3种胃癌细胞中的表达水平；将细胞实验分为2个组：实验组（IN）和对照组（NC）；转染miR-629-5p抑制剂下调胃癌细胞MKN-45中miR-629-5p的表达；CCK-8实验和平板克隆实验检测MKN-45增殖；Transwell小室实验和划痕实验检测MKN-45迁移和侵袭；细胞流式技术检测MKN-45凋亡；通过miRWalk2.0工具预测miR-629-5p的靶基因，Western blot检测MKN-45中线粒体样转录释放因子1（mitochondrial translational release factor 1 like，MTRF1L）蛋白表达。结果：与癌旁组织1.574（0.197，4.503）]相比，胃癌组织中miR-629-5p相对表达量2.081（0.231，7.216）]明显增加（P=0.003）；与正常胃黏膜细胞（1.017±0.226）相比，胃癌细胞中miR-629-5p相对表达量（MKN-28：3.040±0.506；MKN-45：5.924±0.403；SCG-7901：3.377±0.372）均明显增加（P=0.000）。下调miR-629-5p表达后，胃癌细胞MKN-45的增殖减慢（IN：64±12；NC：102±12；P=0.018），迁移（IN：106±9；NC：194±29；P=0.008）和侵袭（IN：25±7；NC：60±9；P=0.007）能力减弱，凋亡细胞数增加IN：（19.257±2.440）%；NC：11.687±2.237；P=0.017]。miR-629-5p预测的靶基因共有46个，下调miR-629-5p的表达后，MTRF1L表达量明显增加（IN：0.923±0.101；NC：0.556±0.026；P=0.004）。结论：miR-629-5p在胃癌中表达上调，可促进MKN-45的增殖，增强MKN-45迁移和侵袭能力，抑制MKN-45凋亡；MTRF1L可能是miR-629-5p的靶基因之一。

Effects of miR-629-5p on biological behavior of gastric cancer cells and identification of its target gene MTRF1L